Celuloza etero estas sinteza polimero farita el natura celulozo kiel krudaĵo per kemia modifo. Celuloza etero estas derivaĵo de natura celulozo, celuloza eteroproduktado kaj sinteza polimero estas malsama, ĝia plej baza materialo estas celulozo, naturaj polimeraj komponaĵoj. Pro la aparteco de natura celuloza strukturo, celulozo mem ne havas kapablon reagi kun eteriganta agento. Sed post la traktado de ŝveliga agento, la fortaj hidrogenaj ligoj inter molekulaj ĉenoj kaj ĉenoj estis detruitaj, kaj la aktiveco de hidroksila grupo estis liberigita en alkalan celulozon kun reakcia kapablo, kaj celuloza etero estis akirita per la reago de eteriganta agento - OH-grupo en — AŬ grupo.
La propraĵoj de celulozeteroj dependas de la tipo, nombro kaj distribuado de anstataŭaĵoj. La klasifiko de celuloza etero ankaŭ baziĝas sur la speco de anstataŭaĵoj, grado de eteriĝo, solvebleco kaj rilata apliko povas esti klasifikitaj. Laŭ la speco de anstataŭantoj sur la molekula ĉeno, ĝi povas esti dividita en ununuran eteron kaj miksitan eteron. MC estas kutime uzata kiel ununura etero, dum HPmc estas miksita etero. Metilceluloza etero MC estas natura celuloza glukozo unuo sur la hidroksilo estas metoksido anstataŭigita per la produkto strukturo formulo [CO H7O2 (OH) 3-H (OCH3) H] X, hidroksipropil metilceluloza etero HPmc estas unuo sur la hidroksilo estas parto de la metoksido anstataŭigita, alia parto de la hidroksipropil anstataŭigita produkto, La struktura formulo estas [C6H7O2 (OH) 3-MN (OCH3) M [OCH2CH (OH) CH3] N] X kaj hidroksietilmetilceluloza etero HEmc, kiu estas vaste uzata kaj vendita sur la merkato.
De la solvebleco povas esti dividita en jona tipo kaj ne-jona tipo. Akvosolvebla ne-jona celuloza etero estas ĉefe kunmetita de alkil etero kaj hidroxil alkil etero du serioj de varioj. Jona Cmc estas ĉefe uzata en sinteza lesivo, teksaĵo, presado, manĝaĵo kaj nafta ekspluato. Ne-jonaj MC, HPmc, HEmc kaj aliaj ĉefe uzataj en konstrumaterialoj, lateksaj tegaĵoj, medicino, ĉiutaga kemio kaj aliaj aspektoj. Kiel densiga agento, akva reteno agento, stabiligilo, dispersant, filmo formanta agento.
Reteno de akvo de celuloza etero
En la produktado de konstrumaterialoj, precipe seka miksita pistujo, celuloza etero ludas neanstataŭigeblan rolon, precipe en la produktado de speciala pistujo (modifita pistujo), estas nemalhavebla parto.
La grava rolo de akvosolvebla celuloza etero en pistujo ĉefe havas tri aspektojn, unu estas bonega akvo-retena kapablo, la dua estas la influo de pistujo-konsistenco kaj tiksotropio, kaj la tria estas la interago kun cemento.
Celuloza etero akvo reteno, dependas de la bazo de hidroskopeco, komponado de pistujo, pistujo tavolo dikeco, pistujo akvo postulo, kondensado materialo kondensado tempo. La akvoreteno de celuloza etero venas de la solvebleco kaj dehidratiĝo de celuloza etero mem. Estas konate ke celulozaj molekulaj ĉenoj, kvankam ili enhavas grandan nombron da tre hidratigitaj OH-grupoj, estas nesolveblaj en akvo pro sia tre kristala strukturo. La hidratigkapablo de hidroksilgrupoj sole ne sufiĉas por pagi por la fortaj intermolekulaj hidrogenaj ligoj kaj van der Waals-fortoj. Kiam anstataŭaĵoj estas enkondukitaj en la molekula ĉeno, ne nur la anstataŭantoj detruas la hidrogenan ĉenon, sed ankaŭ la interĉenaj hidrogenaj ligoj estas rompitaj pro la kojno de anstataŭaĵoj inter apudaj ĉenoj. Ju pli grandaj estas la substituantoj, des pli granda estas la distanco inter molekuloj. Ju pli granda la detruo de hidrogena ligo efiko, celuloza krado ekspansio, la solvo en la celuloza etero fariĝas akvosolvebla, la formado de alta viskozeca solvo. Dum la temperaturo altiĝas, la hidratiĝo de la polimero malpliiĝas kaj la akvo inter la ĉenoj estas forpelita. Kiam la senhidratiga efiko sufiĉas, la molekuloj komencas kuniĝi kaj la ĝelo disfaldas en tridimensia reto. La faktoroj influantaj la akvoretenon de mortero inkluzivas celulozeterviskozecon, dozon, partiklan finecon kaj servotemperaturon.
Ju pli granda la viskozeco de celuloza etero, des pli bona la akva retenado, la viskozeco de polimera solvo. La molekula pezo (grado de polimerigo) de polimero ankaŭ estas determinita de la longo kaj morfologio de la molekula strukturo de la ĉeno, kaj la distribuo de la nombro da anstataŭantoj rekte influas la viskozec-gamon. [eta] = Km alfa
Interna viskozeco de polimersolvoj
M polimera molekula pezo
α polimera karakteriza konstanto
K viskozeca solvkoeficiento
La viskozeco de polimersolvaĵo dependas de la molekula pezo de la polimero. La viskozeco kaj koncentriĝo de celulozaj etersolvoj rilatas al diversaj aplikoj. Sekve, ĉiu celulozo etero havas multajn malsamajn viskozeco specifoj, viskozeco reguligo estas ankaŭ ĉefe tra la degradado de alkala celulozo, nome la frakturo de celulozo molekula ĉeno atingi.
Por partikla grandeco, ju pli fajna la partiklo, des pli bona la akvoreteno. Grandaj eroj de celuloza etero kontaktas akvon, la surfaco tuj solvas kaj formas ĝelon por envolvi la materialon por malhelpi akvajn molekulojn daŭre penetri, kelkfoje longa tempo moviĝanta ne povas esti egale disigita solvita, la formado de ŝlima flokula solvo aŭ aglomerate. La solvebleco de celuloza etero estas unu el la faktoroj por elekti celulozetero.
Densiĝo kaj tiksotropio de celuloza etero
La dua efiko de celuloza etero - dikiĝo dependas de: grado de polimerigo de celuloza etero, solva koncentriĝo, tonda rapideco, temperaturo kaj aliaj kondiĉoj. La ĝeliĝproprieto de solvaĵo estas unika al alkilcelulozo kaj ĝiaj modifitaj derivaĵoj. Geliĝkarakterizaĵoj estas rilataj al grado da anstataŭigo, solvkoncentriĝo kaj aldonaĵoj. Por hidroksilalkil modifitaj derivaĵoj, ĝelpropraĵoj ankaŭ estas rilataj al la grado da hidroksilalkilmodifo. Por la solvo koncentriĝo de malalta viskozeco MC kaj HPmc povas esti preparita 10%-15% koncentriĝo solvo, meza viskozeco MC kaj HPmc povas esti preparita 5%-10% solvo kaj alta viskozeco MC kaj HPmc povas esti preparita nur 2%-3% solvo, kaj kutime la viskozeco de celuloza etero ankaŭ estas gradigita per 1%-2% solvaĵo. Alta molekula pezo celulozo etera dikigilo efikeco, la sama koncentriĝo de solvo, malsamaj molekula pezo polimeroj havas malsamajn viskozecon, viskozecon kaj molekula pezo povas esti esprimita jene, [η]=2.92×10-2 (DPn) 0.905, DPn estas la mezumo polimerigo grado de alta. Malalta molekula pezo celuloza etero aldoni pli por atingi la celon viskozecon. Ĝia viskozeco estas malpli dependa de tondrapideco, alta viskozeco por atingi la celviskozecon, la kvanto bezonata por aldoni malpli, viskozeco dependas de la dikiĝo-efikeco. Tial, por atingi certan konsistencon, certa kvanto da celuloza etero (koncentriĝo de solvaĵo) kaj solvviskozeco devas esti garantiitaj. La geliĝotemperaturo de la solvaĵo malkreskis linie kun la pliiĝo de la koncentriĝo de la solvaĵo, kaj geliĝo okazis ĉe ĉambra temperaturo post atingi certan koncentriĝon. HPmc havas altan geladan koncentriĝon ĉe ĉambra temperaturo.
La konsistenco ankaŭ povas esti alĝustigita elektante partiklograndecon kaj celulozeterojn kun malsamaj gradoj de modifo. La tielnomita modifo estas la enkonduko de hidroksil-alkilgrupo en certa grado da anstataŭigo sur la skeletstrukturo de MC. Ŝanĝante la relativajn anstataŭigajn valorojn de la du anstataŭantoj, t.e., la DS kaj MS relativajn anstataŭigajn valorojn de metoksi kaj hidroksilgrupoj. Diversaj trajtoj de celuloza etero estas postulataj ŝanĝante la relativajn anstataŭigajn valorojn de du specoj de anstataŭantoj.
la rilato inter konsistenco kaj modifo. En Figuro 5, la aldono de celuloza etero influas la akvokonsumon de mortero kaj ŝanĝas la akvo-liganto-proporcion de akvo kaj cemento, kiu estas la dikiĝanta efiko. Ju pli alta la dozo, des pli da akvokonsumo.
Celulozaj eteroj uzataj en pulvoraj konstrumaterialoj devas solvi rapide en malvarma akvo kaj provizi la sistemon per la ĝusta konsistenco. Se antaŭfiksita tondrapideco daŭre estas flokula kaj koloida ĝi estas subnorma aŭ malbonkvalita produkto.
Estas ankaŭ bona lineara rilato inter cemento suspensiaĵo konsistenco kaj la dozo de celuloza etero, celuloza etero povas multe pliigi la viskozecon de mortero, ju pli granda la dozo, des pli evidenta la efiko.
Celuloza etero akva solvaĵo kun alta viskozeco havas altan tiksotropion, kiu estas unu el la karakterizaĵoj de celuloza etero. Akvaj solvaĵoj de Mc-tippolimeroj kutime havas pseŭdoplastan, ne-tiksotropan fluecon sub sia ĝeltemperaturo, sed Newtonianaj flutrajtoj ĉe malaltaj tondrapidecoj. Pseudoplastikeco pliiĝas kun la pliiĝo de molekula pezo aŭ koncentriĝo de celuloza etero kaj estas sendependa de substituentspeco kaj grado. Tial, celulozaj eteroj de la sama viskozeca grado, ĉu MC, HPmc aŭ HEmc, ĉiam montras la samajn reologiajn ecojn kondiĉe ke la koncentriĝo kaj temperaturo restas konstantaj. Kiam la temperaturo pliiĝas, struktura ĝelo formiĝas kaj alta tiksotropa fluo okazas. Celulozeteroj kun alta koncentriĝo kaj malalta viskozeco elmontras tiksotropion eĉ sub la ĝeltemperaturo. Ĉi tiu posedaĵo estas de granda profito por la konstruado de konstrua mortero por ĝustigi sian fluon kaj fluan posedaĵon. Necesas klarigi ĉi tie, ke ju pli alta la viskozeco de celuloza etero, des pli bona la akvoreteno, sed ju pli alta la viskozeco, des pli alta la relativa molekula pezo de celuloza etero, la responda redukto de ĝia solvebleco, kiu havas negativan efikon sur la pistujo koncentriĝo kaj konstrua agado. Ju pli alta la viskozeco, des pli evidenta estas la dikiga efiko de mortero, sed ĝi ne estas kompleta proporcia rilato. Iuj malalta viskozeco, sed modifita celuloza etero en plibonigo de la struktura forto de malseka pistujo havas pli bonegan agadon, kun la pliigo de viskozeco, celuloza etero akvo reteno plibonigita.
Afiŝtempo: Mar-30-2022