Celuloza etero estas sinteza polimero farita el natura celulozo per kemia modifo. Celuloza etero estas derivaĵo de natura celulozo. La produktado de celuloza etero diferencas de sintezaj polimeroj. Ĝia plej baza materialo estas celulozo, natura polimera komponaĵo. Pro la aparteco de la natura celuloza strukturo, la celulozo mem ne havas kapablon reagi kun eterigaj agentoj. Tamen, post la traktado de la ŝveliga agento, la fortaj hidrogenaj ligoj inter la molekulaj ĉenoj kaj la ĉenoj estas detruitaj, kaj la aktiva liberigo de la hidroksila grupo fariĝas reaktiva alkala celulozo. Akiru celulozan eteron.
En preta miksa pistujo, la aldona kvanto de celuloza etero estas tre malalta, sed ĝi povas signife plibonigi la agadon de malseka pistujo, kaj ĝi estas ĉefa aldonaĵo, kiu influas la konstruan agadon de pistujo. Racia elekto de celulozaj eteroj de malsamaj varioj, malsamaj viskozecoj, malsamaj partiklograndecoj, malsamaj gradoj de viskozeco kaj aldonitaj kvantoj havos pozitivan efikon al la plibonigo de la agado de seka pulvora mortero. Nuntempe, multaj masonaĵoj kaj gipsaj pistujoj havas malbonan retenadon de akvo, kaj la akva suspensiaĵo disiĝos post kelkaj minutoj da starado.
Akvoreteno estas grava agado de metilceluloza etero, kaj ĝi ankaŭ estas agado, kiun multaj hejmaj sek-miksaj pistujproduktantoj, precipe tiuj en sudaj regionoj kun altaj temperaturoj, atentas. Faktoroj influantaj la akvoretenan efikon de seka miksa mortero inkluzivas la kvanton de MC aldonita, la viskozeco de MC, la fajneco de eroj kaj la temperaturo de la uza medio.
La propraĵoj de celulozeteroj dependas de la tipo, nombro kaj distribuado de anstataŭaĵoj. La klasifiko de celulozeteroj ankaŭ estas bazita sur la speco de anstataŭaĵoj, grado da eteriĝo, solvebleco kaj rilataj aplikiĝtrajtoj. Laŭ la speco de anstataŭantoj sur la molekula ĉeno, ĝi povas esti dividita en monoetero kaj miksita etero. La MC, kiun ni kutime uzas, estas monoetero, kaj la HPMC estas miksita etero. Metilceluloza etero MC estas la produkto post kiam la hidroksila grupo sur la glukoza unuo de natura celulozo estas anstataŭigita per metoksio. La struktura formulo estas [COH7O2(OH)3-h(OCH3)h ]x. Parto de la hidroksila grupo sur la unuo estas anstataŭigita per metoksigrupo, kaj la alia parto estas anstataŭigita per hidroksipropilgrupo, la struktura formulo estas [C6H7O2(OH)3-mn(OCH3)m[OCH2CH(OH)CH3] n] x Etilmetilceluloza etero HEMC, ĉi tiuj estas la ĉefaj varioj vaste uzataj kaj venditaj en la merkato.
Laŭ solvebleco, ĝi povas esti dividita en jona kaj nejona. Akvosolveblaj ne-jonaj celulozeteroj estas plejparte kunmetitaj de du serioj de alkil-eteroj kaj hidroksialkil-eteroj. Jona CMC estas ĉefe uzata en sintezaj lesivoj, teksaĵa presado kaj tinkturado, manĝaĵo kaj oleo-esplorado. Ne-jonaj MC, HPMC, HEMC, ktp. Estas ĉefe uzataj en konstrumaterialoj, lateksaj tegaĵoj, medicino, ĉiutagaj kemiaĵoj, ktp. Uzita kiel densigilo, akvo retenanta agento, stabiligilo, dispersant kaj filmoformanta agento.
Akva reteno de celuloza etero: En la produktado de konstrumaterialoj, precipe seka pulvora pistujo, celuloza etero ludas neanstataŭeblan rolon, precipe en la produktado de speciala pistujo (modifita pistujo), ĝi estas nemalhavebla kaj grava komponanto. La grava rolo de akvosolvebla celuloza etero en mortero havas ĉefe tri aspektojn:
1. Bonega kapablo de reteno de akvo
2. Efiko sur pistujo konsistenco kaj tixotropy
3. Interago kun cemento.
La akvoretena efiko de celuloza etero dependas de la akvosorbado de la baza tavolo, la konsisto de la pistujo, la dikeco de la pistujo, la akvopostulo de la pistujo kaj la fiksa tempo de la fiksa materialo. La akvoreteno de celuloza etero mem venas de la solvebleco kaj dehidratiĝo de celuloza etero mem. Kiel ni ĉiuj scias, kvankam la celuloza molekula ĉeno enhavas grandan nombron da tre hidratigeblaj OH-grupoj, ĝi ne estas solvebla en akvo, ĉar la celuloza strukturo havas altan gradon de kristaleco. La hidratigkapablo de hidroksilgrupoj sole ne sufiĉas por kovri la fortajn hidrogenajn ligojn kaj van der Waals-fortojn inter molekuloj. Tial ĝi nur ŝveliĝas sed ne solvas en akvo. Kiam anstataŭaĵo estas enkondukita en la molekula ĉeno, ne nur la anstataŭaĵo detruas la hidrogenan ĉenon, sed ankaŭ la interĉena hidrogena ligo estas detruita pro la kojno de la anstataŭaĵo inter apudaj ĉenoj. Ju pli granda estas la anstataŭaĵo, des pli granda estas la distanco inter la molekuloj. Ju pli granda estas la distanco. Ju pli granda estas la efiko de detruado de hidrogenaj ligoj, la celuloza etero fariĝas akvosolvebla post kiam la celuloza krado disetendiĝas kaj la solvo eniras, formante alt-viskozecan solvon. Kiam la temperaturo altiĝas, la hidratiĝo de la polimero malfortiĝas, kaj la akvo inter la ĉenoj estas forpelita. Kiam la dehidratiĝo-efiko sufiĉas, la molekuloj komencas kuniĝi, formante tridimensian retstrukturan ĝelon kaj elfalditaj.
Afiŝtempo: Dec-06-2022